Astım ilaç gecikmesi Skyepharma hisselerini vurdu

Skyepharma şu anda ABD’nin Flutiform için onayının 2010’un ikinci yarısına kadar, aslında ümit edildiği gibi 2010’un sonlarına kadar beklemesini beklemiyor. Hisse senetleri 14p’den 1013 to4p’ye düştü. ABD Gıda ve İlaç İdaresi (FDA), Haziran ayında, şirketin çeşitli Flutiform dozlarının etkileri hakkında daha fazla veri almak için daha fazla test yapmak zorunda kalacağını söylediğini doğruladı. Grup, Avrupa ve Japonya’da Flutiform’un gelişimini etkilemesini beklemiyor. ABD’de astım ilacı pazarı, Avrupalı ​​ve Japon meslektaşlarından daha büyük. Şef yöneticisi Ken Cunningham, grubun şu an net olduğunu söyledi. FDA, “Bu sorunları mümkün olan en kısa sürede ele almak için çalışıyoruz” dedi. “Bir zamanlar çeşitli pazarlarında onaylandıktan ve piyasaya sürüldüğünden Flutiform’un başarılı olacağından emin olmaya devam ediyoruz” dedi. Ekstra ABD klinik araştırmaları ve masraflarını dönüm noktalarından ve telif ücretlerinden telafi etme hakkı vardır.

Bir cevap yazın